Лікування спадкових захворювань нервової системи

Головна »
Список хвороб »
Захворювання нервової системи »
Спадкові захворювання нервової системи

Що таке спадкові захворювання нервової системи?

Лікування спадкових захворювань нервової системи

Більшість захворювань спадкової природи мають які-небудь клінічні симптоми, характерні для ураження нервової системи. Тому класифікація спадкових нервових захворювань дуже різноманітна і широка. Їх можна підрозділити на п’ять умовних груп.

До першої групи спадкових нервових хвороб відносять дегенеративні ураження центральної нервової системи. Вони проявляються, коли після періоду нормальної роботи ЦНС починається поступове руйнування і загибель нейронів якогось відділу нервової системи. До другої групи відносять різні форми епілепсії. Нервово-м’язові хвороби являють собою третю групу, а четвертою групою є моногенні пухлини центральної нервової системи. До п’ятої групи відносять хвороби, які характеризуються порушенням розвитку нейронів і їх міграції. Всі ці патології мають різні типи успадкування. Розглянемо поширені спадкові захворювання нервової системи більш детально.

Дегенеративні ураження нервової системи

До поширеним дегенеративним захворюванням нервової системи відносять хвороба Паркінсона, хвороба Альцгеймера, бічний аміотрофічний склероз, хвороби мотонейрона, хорею Гентінгтона і лобарную атрофію Піку.

Хвороба Паркінсона зазвичай починається в літньому віці і проявляється прогресуючим зниженням загальної рухової активності, тремтінням кінцівок (тремор), сповільненням рухів, зміною пози (ригідністю). Можливий розвиток депресії і різних порушень інтелекту.

Хвороба Альцгеймера характерна для людей старше 65 років. Раннім симптомом є розлад пам’яті, порушення здатності до запам’ятовування. При розвитку хвороби свідомість людини стає змішаною, а сам він може проявляти дратівливість і агресію; настрій коливається, здатність говорити і сприймати мову порушується (афазія). Згасання свідомості веде до втрати функцій організму і смерті. Зазвичай хворі живуть в середньому 7 років після встановлення діагнозу.

Бічний аміотрофічний склероз є прогресуючою невиліковною хворобою ЦНС, етіологія якої залишається невідомою. Верхні і нижні рухові нейрони, що знаходяться в моторній корі головного мозку і передніх рогах спинного мозку, піддаються дегенеративному поразки, внаслідок чого настає параліч і атрофія м’язів. Таким чином, хворий помирає від інфекцій дихальних шляхів або відмови дихальної мускулатури.

Знайшли помилку в тексті? Виділіть її та ще кілька слів натисніть Ctrl + Enter

Хорею Гентінгтона вважають одним з важких прогресуючих дегенеративних захворювань головного мозку. Вона є формою гіперкінезу і характеризується психічними розладами і мимовільними швидкими рухами. Захворювання досить рідкісне (10:100 000), вражає людей різного віку, але поява перших симптомів зазвичай припадає на 30-50 років.

Хвороба Піка зустрічається рідко, але прогресує дуже швидко. Це захворювання ЦНС переважно виникає в 50-60 років і проявляється атрофією кори головного мозку. Симптомами патології є слабоумство, порушення здатності логічно мислити, розпад мови та ін. Клінічні прояви хвороби Піка схожі з хворобою Альцгеймера, але повний розпад особистості настає значно швидше.

Епілепсія

Лікування спадкових захворювань нервової системи

Епілепсія є хронічним захворюванням нервової системи і психіки, що виявляється як у дитячому, так і в дорослому віці. Епілепсія має величезну кількість форм, серед яких:
– фокальні (локалізаційно-обумовлені) епілепсії;
– генералізовані епілепсії;
– епілепсії з ознаками фокальних і генералізованих форм.;
– спеціальні синдроми.

Головною ознакою епілепсії є епілептичний напад. Епілептичний припадок може протікати як з порушенням свідомості, так і без нього. Також напади можуть бути судорожними або несудорожными, випадковими, циклічними, викликаними певними сенсорними факторами або ж постійними (епілептичний статус).

Нервово-м’язові хвороби

Нервово-м’язові хвороби протікають з порушенням роботи довільної мускулатури. Хвора людина втрачає руховий контроль внаслідок ураження нервів, нейронів спинного мозку або безпосередньо м’язів. Симптомами цих захворювань є слабкість і атрофія м’язів, судоми і спазми, неприємні відчуття в м’язах, поколювання або оніміння. Особливо небезпечні захворювання можуть впливати на дихальні і ковтальні функції.

Наприклад, спадкові м’язові дистрофії з’являються, найчастіше, у немовлят. Поступова м’язова слабкість веде до атрофії м’язів. До таких захворювань відносять м’язову дистрофію Беккера, вроджену м’язову дистрофію, дистрофії Дюшенна, миодистрофию Емері-Дрейфуса та ін.

Переклад матеріалу з дозволу автора сайту ayzdorov.ru

Карта сайту
XML