Російські генетики з'ясували, як підвищити успішність ЕКО

5264626

НДІ медичної генетики Томського національного дослідного медичного центру РАН представили нову методику діагностики хромосомних аномалій ембріонів при ЕКО. У такий спосіб можна виявити спадкову патологію ще до настання вагітності. По оцінках учених, це підвищує шанси на успішне ЕКО майже в 2 рази, передає "Російська газета".

Звичайно ж після ЕКО діти народжуються тільки в чотирьох з десяти пар. Коментує замдиректора по науковій праці, керівник лабораторії цитогенетики НДІ професор Ігор Лебедєв: " При невиношуванні вагітності лікарі часто призначають тривалі курси лікування, вважаючи, що причина патології - це інфекція або гормональний збій. Однак у половині випадків викидень обумовлений хромосомними змінами".

Отже, проблеми із хромосомами – основна причина неприживлюваності ембріона (нерідкі викидні в першому триместрі). Також можуть розвитися вроджені відхилення. Чим старша мати, тим вище ризик. На сьогоднішній день для виявлення аномалій генетики забирають одну-дві клітки в триденного зародка із пробірки. Але при цьому залишається ризик наявності аномалій в інших клітинах.

"Ми розробили нову технологію, що дозволяє не торкатися ембріона, а використовувати для аналізу позаклітинну ДНК, що утримується в рідині в порожнині зародка, що розвивається, на 6-й день розвитку. У цю рідину попадає ДНК із клітин ембріонального походження, і в такий спосіб можна побачити картину цілком, одержати комплексну оцінку. Ми досліджували більш 50 ембріонів з аномаліями й готові перейти до клінічних випробувань", - ділиться Лебедєв.

Карта сайту
XML